微生物限度檢查的概念和意義

　　1、微生物限度檢查的概念

　　微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的

　　方法。檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。

　　2、微生物限度檢查的意義

　　(1)藥品染菌對(duì)使用者的潛在危害

　　藥品中染菌數(shù)量愈高，其中所含致病菌的幾率愈高，這是造成藥源性感染疾病的直接原因。藥品染菌還可使其產(chǎn)生霉變、酸敗等理化性質(zhì)改變?cè)斐伤幤肥?、變質(zhì)，甚至產(chǎn)生毒素，危害使用者的健康。為保證藥品質(zhì)量，必須對(duì)微生物污染進(jìn)行必要的控制和檢驗(yàn)。

　　(2)藥品染菌反映藥品生產(chǎn)工藝的科學(xué)性、合理性及質(zhì)量管理水平

　　微生物限度檢查的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，是對(duì)藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量管理及人員素質(zhì)的綜合評(píng)價(jià)依據(jù)之只有優(yōu)良的GMP企業(yè)，才能提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥產(chǎn)品，凡工藝條件、生產(chǎn)管理水平、生產(chǎn)人員素質(zhì)差，不注意文明生產(chǎn)的單位和企業(yè)，其生產(chǎn)的藥品，染菌必然嚴(yán)重，不合格率高。

　　藥品微生物限度檢查的特殊性和基本條件

　　1、藥品微生物限度檢查的特殊性

　　(1)活體細(xì)胞

　　(2)分布不勻

　　(3)多數(shù)處于受損狀態(tài)

　　(4)生境復(fù)雜

　　2、藥品微生物限度檢查的基本條件

　　由于污染菌在藥品中的不穩(wěn)定性和諸多影響因素，為真實(shí)地反映藥品的污染狀況，除采用準(zhǔn)確可靠的方法和對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的正確判斷外，尤須注意以下幾項(xiàng)基本條件:

　　1)使用符合規(guī)定的培養(yǎng)基

　　使用符合規(guī)定的培養(yǎng)基是限度檢查的最基礎(chǔ)保障。而培養(yǎng)基的適用性檢查尤為重要，2010版藥典明確規(guī)定，實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基必須經(jīng)過(guò)適用性檢查，結(jié)果符合規(guī)定方可使用。

　　2)保持供檢樣品的原污染狀態(tài)

　　對(duì)供檢樣品提供原始污染狀況的微生物檢查數(shù)據(jù)是限度檢查的基本任務(wù)藥品的第二次污染及繁殖或死亡引起的狀態(tài)改變均不能反應(yīng)藥品的微生物真實(shí)質(zhì)量。

　　3)按規(guī)定抽樣檢驗(yàn)

　　由于藥品染菌的隨機(jī)性和不均勻性，欲從小量抽樣檢驗(yàn)反映整批藥品的染菌狀

　　況是不可能的。由于微生物限度檢查是破壞性檢查，檢驗(yàn)一瓶破壞一瓶，增加抽驗(yàn)量及檢驗(yàn)數(shù)量對(duì)提高檢出率無(wú)疑是有利的，但抽量過(guò)多，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位難以承受。因此藥典規(guī)定了檢驗(yàn)量和數(shù)量。

　　4)適宜的供試液制備方法

　　正確制備供試液是保證檢查結(jié)果可靠的前提條件，供試液制備的基本要求是，供試品必須均勻分散于供試液中，被檢菌應(yīng)受到必要的保護(hù)。

　　5)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)及對(duì)照實(shí)驗(yàn)

　　驗(yàn)證的目的主要是考察供檢驗(yàn)品中有無(wú)抑菌活性物質(zhì)干擾實(shí)驗(yàn)、檢驗(yàn)方法和培養(yǎng)條件的可行性。若在確立新藥檢驗(yàn)方法及當(dāng)檢驗(yàn)條件變更時(shí)，如藥品的組分、供試液制備方法或培養(yǎng)基變更等可能影響檢驗(yàn)

　　結(jié)果時(shí)，須重新做驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。對(duì)一些日確立檢驗(yàn)方法的品種，采用可行的供試液制備方法和固定的培養(yǎng)基，

　　在進(jìn)行常規(guī)法時(shí)可免去驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的繁瑣步驟，制作一些必要的對(duì)照實(shí)驗(yàn)。通常的對(duì)照實(shí)驗(yàn)有二種，一種是陰性對(duì)照，另一種是陽(yáng)性對(duì)照。

　　6)嚴(yán)格無(wú)菌環(huán)境及操作

　　實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)和局部潔凈100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系

　　統(tǒng)中進(jìn)行。進(jìn)行限度檢查時(shí)，操作人員的無(wú)菌觀念應(yīng)貫穿全過(guò)程，即在檢查過(guò)程中的每空間、每一動(dòng)作、

　　任一器具未經(jīng)滅菌處理都是帶菌的，供檢樣品或接種物與之接觸都會(huì)造成污染，即使在潔凈室內(nèi)操作，仍須嚴(yán)格按照無(wú)菌程序操作，避免操作不當(dāng)?shù)奈廴驹斐蓹z驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤。